5月28日，國家藥監(jiān)局印發(fā)《藥品檢查管理辦法（試行）》，貫徹《藥品管理法》《疫苗管理法》，進(jìn)一步規(guī)范藥品檢查行為，推動(dòng)藥品監(jiān)管工作盡快適應(yīng)新形勢  。

通知顯示《辦法》對疫苗、血液制品巡查進(jìn)行了一般規(guī)定，此類藥品巡查工作有專門規(guī)定的，應(yīng)當(dāng)從其規(guī)定?！掇k法》自發(fā)布之日起施行。

原國家食品藥品監(jiān)督管理局2003年4月24日發(fā)布的《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證管理辦法》和2011年8月2日發(fā)布的《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證管理辦法》同時(shí)廢止。